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華中師范大學(xué)趙慶柏課題組在NeuroImage雜志發(fā)表論文揭示團(tuán)體創(chuàng)造中人際神經(jīng)同步(INS)的獨(dú)特模式

時(shí)間:2022-07-21 編輯:瀚翔醫(yī)療 瀏覽數(shù):9160

2022年7月,華中師范大學(xué)趙慶柏教授團(tuán)隊(duì)在NeuroImage(IF=7.400)發(fā)表文章,探究了團(tuán)體創(chuàng)造力中的人際神經(jīng)模式。文章使用近紅外腦功能成像設(shè)備(NIRScout,深圳市瀚翔生物醫(yī)療電子股份有限公司)記錄不同任務(wù)狀態(tài)下目標(biāo)腦區(qū)的神經(jīng)活動(dòng)變化作為關(guān)鍵指標(biāo)并進(jìn)行分析。文章題目為Increased or decreased? Interpersonal neural synchronization in group creation


文獻(xiàn)簡(jiǎn)介

? 1. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

選材和分組:選擇127名大學(xué)生作為被試,首先進(jìn)行在線(xiàn)量表(AUT)測(cè)量被試創(chuàng)造力并將得分進(jìn)行排序;為避免性別和創(chuàng)造力因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,將同性別和創(chuàng)造力相近的被試組成兩人小組;排除不配合試驗(yàn)的被試最終每個(gè)試驗(yàn)條件獲得17組試驗(yàn)被試(其中6組男性)共68人。


實(shí)驗(yàn)任務(wù):1.創(chuàng)造性任務(wù):產(chǎn)品改進(jìn)任務(wù),即創(chuàng)造性思維的托倫斯測(cè)試(TTCT)的改進(jìn)版,以適用于測(cè)量團(tuán)體創(chuàng)造力;2.一般任務(wù):產(chǎn)品購(gòu)買(mǎi)任務(wù),相較創(chuàng)造力任務(wù)僅需極少創(chuàng)造力。兩種任務(wù)均在自然交流的情景下進(jìn)行20分鐘,最后小組均需形成一套解決方案。任務(wù)流程如圖所示。


任務(wù)表現(xiàn)評(píng)價(jià)和角色劃分:選擇8名畢業(yè)生雙盲情況下依據(jù)同感評(píng)估技術(shù)(Amabile, 1983)評(píng)價(jià)被試的任務(wù)表現(xiàn)(方案的新穎性和適用性);由于無(wú)領(lǐng)導(dǎo)小組討論過(guò)程中會(huì)自發(fā)形成有領(lǐng)導(dǎo)者-追隨者的團(tuán)體結(jié)構(gòu),另選3名畢業(yè)生觀(guān)看試驗(yàn)錄像判定被試的角色為領(lǐng)導(dǎo)者或追隨者。


fNIRS測(cè)量:使用fNIRS測(cè)量任務(wù)期間HbO和HbR的濃度變化,每位被試需在頭部布置2組探頭(3*4和5*4)分別覆蓋左側(cè)前額和右側(cè)顳頂聯(lián)合區(qū),探頭及通道定位使用三維定位儀確定,采樣率為7.8125Hz,雙波長(zhǎng)785&830mm,探頭間距為3cm,所用設(shè)備為臺(tái)式近紅外腦功能成像設(shè)備(NIRScout,深圳市瀚翔生物醫(yī)療電子股份有限公司)。


△ Fig.1 試驗(yàn)流程概覽


? 2. 主要研究結(jié)果

2.1 行為學(xué)結(jié)果

研究發(fā)現(xiàn),創(chuàng)造性任務(wù)中小組所產(chǎn)生方案的新穎性顯著高于一般任務(wù),而適用性方面兩任務(wù)沒(méi)有顯著差異。在創(chuàng)造性任務(wù)和一般任務(wù)中被識(shí)別為領(lǐng)導(dǎo)角色的被試相較追隨者有更多的觀(guān)點(diǎn)表達(dá),且在創(chuàng)造性任務(wù)下,領(lǐng)導(dǎo)者與追隨者間表達(dá)觀(guān)點(diǎn)的差異性相較一般任務(wù)更明顯。


2.2 時(shí)間同步INS結(jié)果

0.315-0.445HZ頻率的所有通道對(duì)(領(lǐng)導(dǎo)者-追隨者)在時(shí)間對(duì)齊的INS增強(qiáng)上的條件差異被檢測(cè),通過(guò)t檢驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn)創(chuàng)造性條件下通道對(duì)CH3-CH15 (t (32) = -4.10, corrected p = 0.026, Cohen’s d = 1.41), CH3-CH16 (t (32) =-4.40, corrected p = 0.020, Cohen’s d = 1.51), CH7-CH16 (t (32) = -4.75, corrected p =0.016, Cohen’s d = 1.63) and CH7-CH18 (t (32) = -4.30, corrected p = 0.020, Cohen’s d= 1.47)的INS顯著低于一般條件。另外發(fā)現(xiàn),在創(chuàng)造性條件下,CH3-CH16(rSTG-LSFG)的時(shí)間對(duì)齊INS增強(qiáng)和新穎性得分呈顯著正相關(guān)(partial r=0.62,corrected p=0.027),CH7-CH18(rSMG-lMFG)的INS增強(qiáng)和適用性也呈顯著正相關(guān)(partial r=0.64,corrected p=0.026)。


△ Fig.2 時(shí)間同步INS結(jié)果


2.3 時(shí)間滯后INS結(jié)果

時(shí)間滯后結(jié)果發(fā)現(xiàn)相較一般條件,當(dāng)領(lǐng)導(dǎo)者的大腦活動(dòng)先于追隨者的大腦活動(dòng)1秒時(shí)創(chuàng)造性條件下CH3-CH14 (t (32) = -4.70,corrected p = 0.019, Cohen’s d =1.66) and CH15-CH20 (t (32) = -4.22, corrected p =0.038, Cohen’s d = 1.49)INS明顯更低;當(dāng)領(lǐng)先2s時(shí),CH3-CH14 (t (32) = -4.42, corrected p = 0.043, Cohen’s d = 1.56)有同樣的表現(xiàn)。另外發(fā)現(xiàn),當(dāng)領(lǐng)導(dǎo)者的大腦活動(dòng)先于追隨者的大腦活動(dòng)1秒和2秒時(shí)創(chuàng)造性條件下CH3-CH14的INS增強(qiáng)與小組內(nèi)的觀(guān)點(diǎn)沖突成負(fù)相關(guān)(1-s time lag: rCH3-CH14 = -0.73, corrected pCH3-CH14 = 0.002; 2-s time lag:rCH3-CH14 = -0.71, corrected pCH3-CH14 = 0.002)。


△ Fig.3 時(shí)間滯后INS結(jié)果


?3. 結(jié)論概述

該研究發(fā)現(xiàn)在團(tuán)體創(chuàng)造過(guò)程中,個(gè)體在行為與神經(jīng)活動(dòng)上均表現(xiàn)出了領(lǐng)導(dǎo)者-追隨者角色分化的現(xiàn)象。且相比于一般任務(wù),在團(tuán)體創(chuàng)造中領(lǐng)導(dǎo)者右側(cè)顳頂聯(lián)合區(qū)(rTPJ)與追隨者左側(cè)背外側(cè)前額葉(lDLPFC)的人際神經(jīng)活動(dòng)耦合較差,這可能與成員在創(chuàng)造活動(dòng)中難以對(duì)方案或意圖形成共同理解、表征及觀(guān)點(diǎn)沖突有關(guān)。然而,當(dāng)個(gè)體間INS增強(qiáng)時(shí),創(chuàng)造性任務(wù)的績(jī)效會(huì)得到提高,這可能意味著高績(jī)效團(tuán)隊(duì)更好地整合創(chuàng)新觀(guān)點(diǎn)并達(dá)成了共同理解、意圖和目標(biāo)。此外,不同腦區(qū)的INS動(dòng)態(tài)存在差異,與團(tuán)體創(chuàng)造新穎性有關(guān)的INS在任務(wù)早期階段下降,而與適用性有關(guān)的INS在任務(wù)中期階段下降,這可能與創(chuàng)造過(guò)程特點(diǎn)有關(guān)。該發(fā)現(xiàn)揭示了自然交流背景下團(tuán)體創(chuàng)造的獨(dú)特人際神經(jīng)模式。


參考文獻(xiàn)Zheng Liang, Songqing Li, Siyuan Zhou, Shi Chen, Ying Li, Yanran Chen, Qingbai Zhao, Furong Huang, Chunming Lu, Quanlei Yu, Zhijin Zhou,Increased or decreased? Interpersonal neural synchronization in group creation,NeuroImage,2022,119448,ISSN 1053-8119,https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2022.119448.

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